毕业于中国科学技术大学生物物理专业,日本、美国留学生,芬兰赫尔辛基工业大学生物技术博士,无菌药物制剂规范化生产管理(cGMP)国际行业专家。现任圣诺制药(Sirnaomics)生产与合规事务副总裁、大中华区首席技术官,负责公司临床用药生产的质量合规和指导圣诺生物医药技术(广州)有限公司多肽核酸leyu乐鱼-(中国)股份有限公司药物创新基地的工程建设等事务。
长期致力于中美生物医药科技交流,具有多年实践经验,专注生物工程与生物医药研究开发及产业化等领域的技术运营和产业化国际标准的促进。发表、出版50多篇经过同行评审的研究论文,并拥有多项与生物技术项目开发有关的国际专利。
曾任药明康德无锡生物药厂第一任技术运营副总裁,协助主持建成该公司生物药生产基地、建立健全其GMP运营机制及质量体系、生产出第一个上市外包生物药。曾参与抗击西非埃博拉病毒疫情美国国家特别项目和世界卫生组织(WHO)全球埃博拉疫苗生产协调工作并担任专家组质量总监,期间参与埃博拉疫情紧急处置,完成抗埃博拉病毒疫苗(rVSV-ZEBOV-GP)在 Merk Sharp & Dohme Corp.的技术转移中全部质量管理和工业化生产相关的工作。